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上海益启生物科技股份有限公司（简称：益启生物 , Shanghai Advantage Biological co .,Ltd 官方网站：www.shijihaocai.cn）公司正式于2015年成立，总部位于上海，从事生命科学领域的试剂耗材供应商，经过两年的快速发展，成为MerckMillipore、SIGMA、Mpbio、sigma等国内外知名品牌的官方授权一级代理，保持良好的合作关系。客户主要覆盖华东地区科研和经销用户。
关于常规的转染技术大致可以分为两种，下面我们就一起来具体了解下吧！
1、稳定转染（Stable transfected）：外源DNA既可以整合到宿主细胞中，也有可能作为一种游离体（episome）存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率比较小，大约1/104转染细胞能整合，一般需要通过一些选择性标记。如来氨丙基转移酶（APH；新霉素抗性基因），潮霉素磷酸转移酶（HPH），胸苷激酶（TK）等反复筛选，得到稳定转染的同源细胞系。
2、瞬时转染（transient transfection）：外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，所以一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平表达，不过一般只持续几天，多用于启动子和其他调控元件的分析。通常来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，在转染后24~72h小时内（依赖于各种不同的构建）分析结果，常常用到一些报告系统和荧光蛋白，β半乳糖苷酶等来帮助检测。
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